SCREEN IFA TEST COVID-19 AG
Code produit : SC-1293-20
Kit de 20 tests
Antigène Covid-19 par immunodosage par fluorescence
Le Covid-19 Antigène Cassette Test est un test d'immunofluorescence pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 présents dans le nasopharynx humain à l'aide de l'analyseur d'immunofluorescence. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Le test de cassette d'antigène COVID-19 (écouvillon nasopharyngé) est basé sur l'immunofluorescence pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé provenant d'individus suspects d'infection par le SRAS-CoV-2, ainsi que sur les antécédents cliniques et les résultats d'autres tests de laboratoire. Les résultats identifient les antigènes protéiques de la nucléocapside du SARS-CoV-2. Un antigène est généralement trouvé dans les écouvillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer le statut infectieux. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou des co-infections avec d'autres virus. L'agent identifié peut ne pas être la cause déterminante de la maladie. Des résultats négatifs n'excluent pas une infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le traitement ou d'autres décisions de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être évalués en même temps que les expositions récentes, les antécédents du patient et en présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec le COVID-19, ainsi que confirmés par un test moléculaire, si nécessaire pour la prise en charge du patient. Le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) appartient au genre β. Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Elle affecte principalement les humains. Les patients infectés par le nouveau coronavirus sont actuellement la principale source d'infection ; même les individus infectés asymptomatiques peuvent être une source d'infection. Selon les dernières études épidémiologiques, la période d'incubation varie de 1 à 14 jours, et se concentre principalement entre le 3ème et le 7ème jour. Les manifestations les plus courantes sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. La congestion nasale, l'écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont également présents dans certains cas. Le test de cassette d'antigène COVID-19 (écouvillon nasopharyngé) est un immunodosage qualitatif à fluorescence basé sur membrane pour la détection des antigènes protéiques de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d'écouvillon nasopharyngé. La zone de la ligne de test est recouverte d'un anticorps anti-protéine de la nucléocapside SARSCoV-2. Pendant le test, l'échantillon réagit avec les billes fluorescentes recouvertes d'anticorps de protéine de nucléocapside SARS-CoV-2 sur le dispositif. Le composé migre ensuite vers le haut par capillarité et réagit avec l'anticorps de la protéine nucléocapside SARS-CoV-2 dans la région de la ligne de test. L'analyseur d'immunofluorescence détecte la valeur du signal de fluorescence d'une zone spécifique et calcule le résultat de l'antigène protéique de la nucléocapside SARS-CoV-2 dans l'échantillon selon l'algorithme figurant sur la carte d'identité.
