SCREEN IFA TEST CRP
Code produit : SC-1361-20
Kit de 20 tests
Protéine C réactive par immunodosage par fluorescence
Test rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire et du SCA en mesurant la CRP / hsCRP dans le sang total, le sérum ou le plasma à l'aide de l'analyseur d'immunofluorescence. Le test de cassette CRP (sang total/sérum/plasma) est basé sur l'immunofluorescence pour déterminer quantitativement la protéine C-réactive (CRP) dans le sérum, le plasma ou le sang total pour faciliter l'évaluation des infections, des lésions tissulaires et des troubles inflammatoires en conjonction avec la mesure de la CRP haute sensibilité (hs-CRP) pour l'évaluation des syndromes coronariens aigus (SCA). La protéine C-réactive est un réactif de phase aiguë précipité avec le polysaccharide C Pneumococcus et est un composant de la réponse immunitaire non spécifique. La CRP est largement distribuée dans notre corps et est une protéine de phase aiguë produite par le foie en réponse à une infection microbienne due à des lésions tissulaires, mesure les niveaux généraux d'inflammation dans le corps et la hs-CRP peut être utilisée pour détecter des concentrations plus élevées dans le sérum ou le plasma. Certaines études ont montré une corrélation entre les niveaux de hs-CRP et l'athérosclérose et l'infarctus aigu du myocarde. HS-CRP est un marqueur inflammatoire pour les patients atteints de SCA et une aide précieuse dans la prévention primaire et l'évaluation des risques de maladies cardiovasculaires. Sa combinaison avec le rapport cholestérol total sur HDL-C est plus précise que d'autres facteurs de risque pour prédire les troubles cardiovasculaires. L'American Heart Association et les Centers for Disease Control and Prevention des États-
Unis ont indiqué que la hs-CRP était un facteur prédictif des troubles cardiovasculaires (MCV) lors de la définition des groupes à risque : moins de 1,0 mg/L indique un risque faible, 1,0 à 3,0 mg/L indique un risque modéré. Supérieur à 3,0 mg/L (mais inférieur à 10 mg/L) suggère fortement un risque élevé de MCV. De plus, des taux de CRP plus élevés peuvent être trouvés pendant la grossesse, une inflammation modérée, une infection virale (10 ~ 40 mg/L), une inflammation active, une infection bactérienne (40 ~ 200 mg/L), une infection bactérienne grave et des brûlures (> 200 mg/L). Le test de cassette CRP est basé sur l'immunofluorescence. L'échantillon se déplace sur la bande du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient du CRP, il se fixe sur des microsphères fluorescentes conjuguées à des anticorps anti-CRP. Puis le composé est capturé par les anticorps de capture placés sur la membrane de nitrocellulose (Test line). La concentration de CRP dans l'échantillon est directement proportionnelle à l'intensité du signal fluorescent capté sur la ligne T. En fonction de l'intensité de la fluorescence sur le test et de la courbe standard, la concentration de CRP dans l'échantillon est calculée par l’Analyseur SCREEN® pour afficher la concentration de CRP dans l'échantillon.
