Code produit : SC-0982-40
Kit de 40 tests
Test rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM) pour détecter qualitativement la myoglobine cardiaque, la CK-MB et la troponine I (c Tnl) dans le sang total, le sérum ou le plasma. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. La cassette de test rapide Myoglobine / CK-MB / Troponine I Combo (sang total / sérum / plasma) est un test immunologique rapide pour la détection qualitative de la myoglobine cardiaque humaine, CK-MB et troponine I (c Tnl) dans le sang total, le sérum o plasma et aide au diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM). La myoglobine (MYO), la créatinine kinase MB (CK-MB) et la troponine cardiaque I (cTnl) sont des protéines libérées dans le sang suite à une lésion cardiaque. La myoglobine est une hémoprotéine normalement présente dans les muscles cardiaques et squelettiques avec un poids moléculaire de 17,8 kDa. Myoglobine (MYO), La créatinine kinase MB (CK-MB) et la troponine I cardiaque (cTnl) sont des protéines libérées dans la circulation sanguine suite à une lésion cardiaque. Lorsque les cellules musculaires sont endommagées, la myoglobine est rapidement libérée dans le sang en raison de sa taille relativement petite. Le niveau de myoglobine augmente de manière mesurable au-dessus de la norme de référence dans les 2 à 4 heures suivant la crise cardiaque, culminant après 9 à 12 heures et revenant à la valeur standard en 24 à 36 heures. La CK-MB est une enzyme également présente dans le cœur, muscle, avec un poids moléculaire de 87,0 kDa. La créatinine kinase est une molécule dimère formée de deux sous-unités appelées « M » et « B » qui se combinent pour former trois isoenzymes différentes : CK-MM, CK-BB et CK-MB. La CK-MB est l'isoenzyme de la créatinine kinase la plus impliquée dans le métabolisme des tissus musculaires cardiaques. La libération de CK-MB dans le sang après IM peut être détectée 3 à 8 heures après le début des symptômes. Il culmine en 9 à 30 heures et revient aux niveaux standard en 40 à 72 heures. La troponine I cardiaque est une protéine présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kDa7. La troponine I fait partie d'un complexe de trois sousunités qui comprend la troponine T et la troponine C. Avec la tropomyosine, ce complexe structurel constitue le composant principal qui régule l'activité de l'Actomyosine CalciumATpase dans les muscles striés squelettiques et cardiaques. Suite à une lésion cardiaque, la troponine I est libérée dans le sang dans les 4 à 6 heures suivant le début de la douleur. Le système d'administration de la troponine I est similaire à celui de la CK-MB, mais alors que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, la troponine I reste élevée pendant 6 à 10 jours, offrant ainsi une fenêtre de détection plus large pour les lésions cardiaques. La cassette de test rapide combinée Myoglobine / CK-MB / Troponine I (sang total / sérum / plasma) est un test simple qui utilise une combinaison de particules recouvertes d'anticorps et capture des réactifs pour détecter qualitativement la myoglobine, la CK-MB et la troponine I (c Tnl cardiaque humain) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau de détection minimum est de 50 ng/mL pour la myoglobine, de 5 ng/mL pour la CK-MB et de 0,5 ng/mL pour la troponine I. La cassette de test rapide combinée Myoglobine/CK-MB/troponine I (sang total/sérum/plasma) est un dosage immunologique qualitatif à base de membrane pour la détection de la myoglobine cardiaque, de la CK MB et de la troponine cardiaque I (c Tnl) dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est pré-revêtue d'anticorps spécifiques dans chacune des régions de la ligne de test. Au cours du test, l'échantillon de sang total, de sérum ou de plasma réagit avec la particule recouverte d'anticorps spécifiques. Le composé migre chromatiquement vers le haut sur la membrane par capillarité pour réagir avec des réactifs spécifiques sur la membrane et générer une ligne colorée. La présence de cette ligne colorée dans la région spécifique de la ligne de test indique un résultat positif, tandis que son absence est un résultat négatif. En tant que contrôle procédural, une ligne colorée apparaît toujours dans la zone de contrôle pour indiquer que la quantité d'échantillon utilisée est suffisante et que la membrane a été correctement imbibée.