Code produit : SC-1262-20

Kit de 20 tests

Le Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A+B (écouvillon nasopharyngé) est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes des virus Sars-CoV-2, Influenza A et Influenza B présents dans le nasopharynx humain. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Des résultats distincts indiquent la détection des antigènes Sars-CoV-2 et Influenza A + B. L'antigène se trouve généralement dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic est nécessaire pour déterminer le statut infectieux. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou des co-infections avec d'autres virus. L'agent identifié peut ne pas être la cause déterminante de la maladie. Le résultat est distinct pour Covid-19, Influenza A et Influenza B. Le test rapide combiné pour les antigènes COVID-19 et la grippe A + B (écouvillonnage nasopharyngé) est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 protéine , les antigènes des virus de la grippe A et de la grippe B dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé provenant de personnes suspectées d'être infectées par le SRAS-CoV-2 / la grippe en combinaison avec la présentation clinique et d'autres résultats de tests de laboratoire. Les résultats indiquent la détection de la protéine nuclécapside du SRASCoV-2 et de la grippe A + B. L'antigène se trouve généralement dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats négatifs n'excluent pas une infection par le SARS-CoV-2 / Influenza A + B et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le traitement ou d'autres décisions de gestion du patient, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être traités comme préliminaires et confirmés par un test moléculaire si nécessaire pour la prise en charge du patient. Les résultats négatifs doivent être évalués conjointement avec les expositions récentes, antécédents du patient et en présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19 / Grippe A + B. Le nouveau coronavirus appartient au genre β. Le COVID-19 est une maladie infectieuse expiratoire aiguë. Elle affecte principalement les humains. Les patients infectés par le nouveau coronavirus sont actuellement la principale source d'infection ; même les individus infectés asymptomatiques peuvent être une source d'infection. Selon l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Les manifestations les plus courantes sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. La congestion nasale, l'écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont également présents dans certains cas. La grippe est une infection virale aiguë et très contagieuse des voies respiratoires. C'est une maladie qui se transmet facilement par la toux et l'émission de gouttelettes d'aérosol contenant le virus vivant. La grippe se propage chaque année pendant les mois d'automne et d'hiver. Les virus A sont généralement plus répandus que le type B et sont associés à des épidémies de grippe plus graves, tandis que les infections de type B sont généralement plus bénignes. l'étalon-or du diagnostic de laboratoire est une culture cellulaire de 14 jours avec l'une des variétés de lignées cellulaires qui peuvent favoriser la croissance du virus de la grippe. La culture cellulaire a une utilité clinique limitée, car les résultats arrivent trop tard dans l'évolution clinique pour une intervention efficace du patient. Polymerase-Reverse Transcriptase Chain Reaction (RT-PCR) est la méthode la plus innovante généralement plus sensible que la culture avec de meilleurs taux de détection que les cultures de 2-23%. Cependant, la RT-PCR est coûteuse, complexe et doit être réalisée par des laboratoires spécialisés. La cassette de test rapide d'antigène COVID-19 (écouvillon nasopharyngé) est un immunodosage qualitatif à base de membrane pour la détection de la protéine de nucléocapside du SRAS CoV-2 dans des échantillons d'écouvillon nasopharyngé. La zone de la ligne de test est recouverte d'anticorps SARS-CoV-2. Pendant le test, l'échantillon réagit avec les particules recouvertes d'anticorps SARS-CoV-2 sur l'appareil. Le composé migre ensuite vers le haut par capillarité et réagit avec l'anticorps SARS-CoV-2 dans la région de la ligne de test. Si l'échantillon contient des antigènes SARS-CoV-2, une ligne colorée se formera dans la zone de test. Si l'échantillon ne contient pas d'antigènes SARSCoV-2, aucune ligne colorée ne se formera dans la zone de test indiquant un résultat négatif. En tant que contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle, indiquant qu'une quantité suffisante d'échantillon a été renversée et que la membrane l'a correctement absorbé. La cassette de test rapide Influenza A + B (écouvillon nasopharyngé) est un test immunologique qualitatif à défilement latéral pour la détection des antigènes Influenza A et Influenza B dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé humain. Dans ce test, l'anticorps spécifique de la grippe A et de la grippe B couvre deux zones distinctes de la ligne de test. Pendant le test, l'échantillon extrait réagit avec l'anticorps Influenza A et/ou Influenza B recouvrant les particules. Le composé migre vers le haut sur la membrane en réagissant avec l'anticorps Influenza A et/ou Influenza B présent sur la membrane et génère une ou deux lignes colorées dans les zones de test. La présence de cette ligne colorée dans une ou les deux zones du test indique un résultat positif. En tant que contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle du test si le test fonctionne correctement. La présence de cette ligne colorée dans une ou les deux zones du test indique un résultat positif. En tant que contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle du test si le test fonctionne correctement. La présence de cette ligne colorée dans une ou les deux zones du test indique un résultat positif. En tant que contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle du test si le test fonctionne correctement.